4月29日晚间，艾迪药业(证券代码：688488.SH，以下简称公司)发布2024年年报及2025年一季报。2024年，公司实现营业收入41,780.47万元，归属于上市公司股东的净利润为-14,120.43万元。2025年第一季度，公司实现营业收入19,786.05万元，归属于上市公司股东的净利润为1,558.20万元，营业收入和净利润实现同比双增长，实现2025年开门红。

2024年，在国家政策支持和市场需求复苏的双重推动下，国产创新药迎来发展新机遇。当前，尽管进口抗HIV药物仍主导国内市场，但在地缘政治紧张和技术壁垒加剧的背景下，艾迪药业作为民族创新药企，矢志攻克抗HIV领域关键技术瓶颈。公司致力于为国内患者提供安全有效的用药选择，推动艾滋病治疗方案的持续升级，全力保障患者用药可及性。2024年全年，HIV新药合计实现销售收入约14,989.96万元，同比增长103.73%。2025年第一季度，HIV新药业务收入实现6,272.19万元，同比增长75.64%，单季业绩创历史新高！HIV业绩增长的背后，展现出全体艾迪人的坚韧和拼搏，为2025年的全年目标奠定坚实基础。

HIV创新药业务增长势头强劲 学术成果多次亮相国际及国内舞台

2024年全年，HIV新药合计实现销售收入约14,989.96万元，同比增长103.73%。经过2023及2024年的商业化布局与战略调整，公司在销售业绩、团队建设、市场营销、学术推广、品牌打造等诸多方面呈现出积极的进展，商业化运作成效显著。此外，公司全力推进抗艾创新产品海外市场商业化布局，公司已获得桑给巴尔食品和药品管理局签发的首个境外GMP证书，有利于推动中国抗HIV创新药惠及更广泛地域的患者，综合竞争力及影响力也得到进一步提高。

2025年4月，第十届全国艾滋病学术大会在广东珠海隆重召开。公司在本次会议上分享了艾诺米替经治转换人群SPRINT研究144周队列研究结果，进一步验证了艾诺米替的长期价值。在0~144周，艾诺米替持续治疗组治疗依从和病毒学抑制率均高于95%；在48~144周，自艾考恩丙替转换至艾诺米替治疗依从性和病毒学抑制率均高于93%，均维持在高水平。以上结果表明了艾诺米替安全性良好，有效性确切，有利于助力HIV患者的服药依从性，形成良性循环。公司持续扎实推动学术论文发表工作，积极拓展优质资源共享渠道，凭借亮眼的临床研究结果，中国创新药企和中国HIV临床工作者的科学成就及临床贡献已多次在国际及国内舞台展现。

在研管线种类丰富进展顺利 持续为公司发展提供长期动能

2024年，公司研发投入10,750.33万元，较上年同期增长27.71%，占营业收入比重为25.73%，保持了较高的研发投入水平。公司在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向。2025年一季度，整合酶抑制剂ACC017片Ⅱ期临床研究推进顺利，抗HIV长效创新药物（暴露前预防适应症）研发有序进行，艾诺米替片III期临床试验后续收集的144周数据取得积极结果，在研管线项目种类丰富进展顺利，为公司可持续发展提供长期动能。

携手南大药业  开启人源蛋白创新药研发新篇章

公司整合优质资源，积极布局上下游产业生态，积极推进“HIV新药+人源蛋白”双轮驱动战略布局。2024年收购南大药业控制权实现“人源蛋白原料-制剂一体化”。作为控股子公司，南大药业与公司在销售、研发及生产等方面协同作用已逐步显现。2024年，南大药业单体实现营业收入29,862.71万元，净利润为5,151.77万元。2025年第一季度，南大药业单体实现营业收入9,863.53万元，净利润为2,230.83万元。

2025年3月，公司联合南大药业2.2类改良型新药AD108注射液IND获批，人源蛋白创新药研发开启新篇章。未来，双方将持续深化合作，加速推进AD108注射液的临床试验进程，力争早日将这一药物推向市场，为患者提供更优质的治疗选择，同时为公司创造新的增长点。

作为一家坚持研发驱动的创新型制药企业，近年来，公司在抗病毒、抗炎及脑卒中等多个领域积极进行研发布局。未来，公司将围绕HIV抗病毒及人源蛋白领域持续投入，不断提升商业化运营能力，逐步打造立足中国、面向全球的国际化产业格局。